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案例展示
服務(wù)簡介

轉(zhuǎn)錄因子與啟動子研究主要包含:

(1)啟動子活性驗(yàn)證:驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子與啟動子是否存在相互作用;

(2)轉(zhuǎn)錄因子與啟動子作用位點(diǎn)研究:通過截短、潛在結(jié)合位點(diǎn)突變驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子與啟動子的結(jié)合位點(diǎn)。

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該研究使用吉滿生物提供的pGL3‐Basic載體成功構(gòu)建Nectin‐4啟動子區(qū)(0 ~ -2000bp處)野生型和突變型報告基因質(zhì)粒。在293T細(xì)胞中,過表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子ERRα增強(qiáng)了pGL3‐Basic‐Nectin4‐WT‐luc報告基因表達(dá)載體的熒光素酶活性(P<0.01),該結(jié)果表明轉(zhuǎn)錄因子ERRα促進(jìn)Nectin‐4基因啟動子區(qū)轉(zhuǎn)錄活性。
相關(guān)資料
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(1)啟動子活性驗(yàn)證:驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子與啟動子是否存在相互作用;

(2)轉(zhuǎn)錄因子與啟動子作用位點(diǎn)研究:通過截短、潛在結(jié)合位點(diǎn)突變驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子與啟動子的結(jié)合位點(diǎn)。

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該研究使用吉滿生物提供的pGL3‐Basic載體成功構(gòu)建Nectin‐4啟動子區(qū)(0 ~ -2000bp處)野生型和突變型報告基因質(zhì)粒。在293T細(xì)胞中,過表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子ERRα增強(qiáng)了pGL3‐Basic‐Nectin4‐WT‐luc報告基因表達(dá)載體的熒光素酶活性(P<0.01),該結(jié)果表明轉(zhuǎn)錄因子ERRα促進(jìn)Nectin‐4基因啟動子區(qū)轉(zhuǎn)錄活性。
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