根據(jù)客戶提供的基因信息和確定的干擾序列，合成shRNA，并將其連接到腺相關病毒載體上，通過包裝獲得目的基因的干擾腺相關病毒。也可根據(jù)客戶提供的基因信息設計并構建3靶點shRNA，篩選有效干擾靶點后進行腺相關病毒的包裝。
吉滿的AAV相關產品是由表達質粒（編碼目的基因以及兩個ITR序列組成），輔助質粒（Cap和Rep基因）以及腺病毒Helper質粒（腺病毒基因產物）構成。通過將三種質粒轉染到宿主細胞，來復制和包裝AAV病毒。所獲得的病毒顆粒經過超速離心純化和滴度檢測，可以滿足不同實驗的使用需求。
（1）宿主范圍廣：具有廣泛的宿主范圍，可以感染分裂細胞和非分裂細胞；
（2）多種血清型：rAAV有十多種常用的血清類型，不同血清型對不同的臟器有較高的感染力，包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等；
（3）滴度高：可以生產出1×1013 vg/mL的高滴度病毒；
（4）安全性高：迄今從未發(fā)現(xiàn)野生型AAV對人體致病，重組AAV基因組序列上去除了大部分的野生型AAV基因組元件，進一步保證了安全性；
（5）準確性高：表達出的蛋白質可以正確的折疊和修飾；
（6）表達穩(wěn)定：rAAV不會整合到基因組上，可以長期穩(wěn)定的表達外源基因；
（7）免疫原性低：基本不引起機體免疫排斥和炎癥反應，體內存留時間較持久。
根據(jù)客戶提供的基因信息和確定的干擾序列，合成shRNA，并將其連接到腺相關病毒載體上，通過包裝獲得目的基因的干擾腺相關病毒。也可根據(jù)客戶提供的基因信息設計并構建3靶點shRNA，篩選有效干擾靶點后進行腺相關病毒的包裝。
吉滿的AAV相關產品是由表達質粒（編碼目的基因以及兩個ITR序列組成），輔助質粒（Cap和Rep基因）以及腺病毒Helper質粒（腺病毒基因產物）構成。通過將三種質粒轉染到宿主細胞，來復制和包裝AAV病毒。所獲得的病毒顆粒經過超速離心純化和滴度檢測，可以滿足不同實驗的使用需求。
（1）宿主范圍廣：具有廣泛的宿主范圍，可以感染分裂細胞和非分裂細胞；
（2）多種血清型：rAAV有十多種常用的血清類型，不同血清型對不同的臟器有較高的感染力，包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等；
（3）滴度高：可以生產出1×1013 vg/mL的高滴度病毒；
（4）安全性高：迄今從未發(fā)現(xiàn)野生型AAV對人體致病，重組AAV基因組序列上去除了大部分的野生型AAV基因組元件，進一步保證了安全性；
（5）準確性高：表達出的蛋白質可以正確的折疊和修飾；
（6）表達穩(wěn)定：rAAV不會整合到基因組上，可以長期穩(wěn)定的表達外源基因；
（7）免疫原性低：基本不引起機體免疫排斥和炎癥反應，體內存留時間較持久。
