无码人妻21p,日本不卡VS一区二区,按摩按到少妇出水,又色又爽又黄的视频女女

當(dāng)前位置:新聞資訊 > 干貨分享 > 文獻(xiàn)解析
上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院 揭示瞬時(shí)受體電位通道在翼狀胬肉中的作用
吉滿生物
2024-10-12

近日,上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院眼科在Inflammation Research(IF=6.986)雜志發(fā)表題為“Uncovering the Role of Transient Receptor Potential Channels in Pterygium: A Machine Learning Approach”研究性論文,傅瑤教授為本文通訊作者,蔡雨宸博士是該文第一作者,周天一博士是共同一作。該研究發(fā)現(xiàn)TRP通道在翼狀胬肉的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了重要作用,基于多個(gè)機(jī)器學(xué)習(xí)程序,構(gòu)建并驗(yàn)證了翼狀胬肉的5個(gè)TRP基因特征(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8),功能分析證明了TRP通道參與炎癥調(diào)節(jié)和溶酶體相關(guān)途徑,并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證了結(jié)果的可靠性。該研究所發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵生物標(biāo)志物和通路為未來(lái)翼狀胬肉的機(jī)制和治療研究提供了新的方向。


翼狀胬肉是一種發(fā)病率極高的眼表慢性炎癥性疾病,該疾病具有損傷視力的風(fēng)險(xiǎn);作為一種結(jié)膜病理性的過(guò)度生長(zhǎng),其發(fā)生伴隨著新生血管的形成和慢性炎癥。但由于發(fā)病機(jī)制尚不清楚,即使通過(guò)手術(shù)干預(yù)恢復(fù)視力之后,預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)也具有一定的挑戰(zhàn)性。因此,需要發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物來(lái)解釋翼狀胬肉的發(fā)病機(jī)制和探索新的治療方法。瞬時(shí)受體電位(TRP)通道是一種廣泛存在于體內(nèi)的陽(yáng)離子通道,通過(guò)影響陽(yáng)離子濃度的變化,TRP通道改變細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)通路信號(hào)的強(qiáng)度,導(dǎo)致細(xì)胞功能的改變。TRP通道超家族參與各種生理和病理過(guò)程,越來(lái)越多的報(bào)道支持它們?cè)谘装Y反應(yīng)、細(xì)胞遷移、血管生成等過(guò)程中的作用。


在本工作中,研究者利用生物信息學(xué)方法,篩選出TRP相關(guān)基因(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8),并應(yīng)用三種機(jī)器學(xué)習(xí)算法(支持向量機(jī)、隨機(jī)森林和k近鄰法)來(lái)驗(yàn)證相應(yīng)的TRP翼狀胬肉的預(yù)測(cè)特征。


最后,研究者使用人原代結(jié)膜上皮細(xì)胞進(jìn)行體外驗(yàn)證。首先,使用TGF-β1模擬翼狀胬肉的細(xì)胞模型。為了驗(yàn)證TGF-β1對(duì)人結(jié)膜上皮的誘導(dǎo)作用,進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)增殖標(biāo)志物MKi67和促炎癥細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8)的mRNA表達(dá)。結(jié)果表明,TGF-β1處理結(jié)膜上皮細(xì)胞后,增殖和促炎癥標(biāo)志物都明顯上調(diào)。同時(shí),5個(gè)TRP相關(guān)基因(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8)的表達(dá)水平在TGF-β1處理后明顯增加,意味著這5個(gè)TRP相關(guān)基因在翼狀胬肉的增殖和炎癥過(guò)程中可能發(fā)揮重要作用。

由于MCOLN3在計(jì)算機(jī)模擬分析中被確定為最有希望的生物標(biāo)志物,研究者進(jìn)一步在結(jié)膜上皮中進(jìn)行siRNA靶向敲除以驗(yàn)證其潛在功能。研究者發(fā)現(xiàn)在結(jié)膜上皮細(xì)胞中敲除MCOLN3后,增殖標(biāo)志物MKI67和促炎癥細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平明顯下調(diào)。這一結(jié)果表明MCOLN3能夠影響結(jié)膜組織的增殖和促炎癥信號(hào),從而導(dǎo)致翼狀胬肉的發(fā)生。

本研究首次闡明了TRP通道在翼狀胬肉發(fā)病中的關(guān)鍵作用。近年來(lái)靶向TRP通道的藥物研究正逐漸增多,可據(jù)此開發(fā)抗炎藥物、研究相關(guān)的離子通道疾病,具有廣闊前景。目前TRP通道在許多眼表疾病中的具體作用機(jī)制尚未完全明確,未來(lái)還需對(duì)TRP通道各亞型在眼表不同類型細(xì)胞中的調(diào)控機(jī)制、TRP通道靶向藥物在疾病模型與實(shí)際臨床疾病中應(yīng)用的差異等問(wèn)題進(jìn)行更加深入的研究。


吉滿助力


本實(shí)驗(yàn)所用MCOLN3-targeting short interfering RNAs (siRNAs)由吉滿生物(Genomeditech)提供。了解更多質(zhì)粒構(gòu)建、病毒包裝、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、CRISPR/Cas9、報(bào)告基因檢測(cè)等相關(guān)服務(wù)。


歡迎訪問(wèn)吉滿生物官方網(wǎng)站:www.news.ytakw.cn

聯(lián)系電話:4006279288

當(dāng)前位置:新聞資訊 > 干貨分享 > 文獻(xiàn)解析

上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院 揭示瞬時(shí)受體電位通道在翼狀胬肉中的作用
吉滿生物
2024-10-12

近日,上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院眼科在Inflammation Research(IF=6.986)雜志發(fā)表題為“Uncovering the Role of Transient Receptor Potential Channels in Pterygium: A Machine Learning Approach”研究性論文,傅瑤教授為本文通訊作者,蔡雨宸博士是該文第一作者,周天一博士是共同一作。該研究發(fā)現(xiàn)TRP通道在翼狀胬肉的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了重要作用,基于多個(gè)機(jī)器學(xué)習(xí)程序,構(gòu)建并驗(yàn)證了翼狀胬肉的5個(gè)TRP基因特征(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8),功能分析證明了TRP通道參與炎癥調(diào)節(jié)和溶酶體相關(guān)途徑,并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證了結(jié)果的可靠性。該研究所發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵生物標(biāo)志物和通路為未來(lái)翼狀胬肉的機(jī)制和治療研究提供了新的方向。


翼狀胬肉是一種發(fā)病率極高的眼表慢性炎癥性疾病,該疾病具有損傷視力的風(fēng)險(xiǎn);作為一種結(jié)膜病理性的過(guò)度生長(zhǎng),其發(fā)生伴隨著新生血管的形成和慢性炎癥。但由于發(fā)病機(jī)制尚不清楚,即使通過(guò)手術(shù)干預(yù)恢復(fù)視力之后,預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)也具有一定的挑戰(zhàn)性。因此,需要發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物來(lái)解釋翼狀胬肉的發(fā)病機(jī)制和探索新的治療方法。瞬時(shí)受體電位(TRP)通道是一種廣泛存在于體內(nèi)的陽(yáng)離子通道,通過(guò)影響陽(yáng)離子濃度的變化,TRP通道改變細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)通路信號(hào)的強(qiáng)度,導(dǎo)致細(xì)胞功能的改變。TRP通道超家族參與各種生理和病理過(guò)程,越來(lái)越多的報(bào)道支持它們?cè)谘装Y反應(yīng)、細(xì)胞遷移、血管生成等過(guò)程中的作用。


在本工作中,研究者利用生物信息學(xué)方法,篩選出TRP相關(guān)基因(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8),并應(yīng)用三種機(jī)器學(xué)習(xí)算法(支持向量機(jī)、隨機(jī)森林和k近鄰法)來(lái)驗(yàn)證相應(yīng)的TRP翼狀胬肉的預(yù)測(cè)特征。


最后,研究者使用人原代結(jié)膜上皮細(xì)胞進(jìn)行體外驗(yàn)證。首先,使用TGF-β1模擬翼狀胬肉的細(xì)胞模型。為了驗(yàn)證TGF-β1對(duì)人結(jié)膜上皮的誘導(dǎo)作用,進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)增殖標(biāo)志物MKi67和促炎癥細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8)的mRNA表達(dá)。結(jié)果表明,TGF-β1處理結(jié)膜上皮細(xì)胞后,增殖和促炎癥標(biāo)志物都明顯上調(diào)。同時(shí),5個(gè)TRP相關(guān)基因(MCOLN1、MCOLN3、TRPM3、TRPM6和TRPM8)的表達(dá)水平在TGF-β1處理后明顯增加,意味著這5個(gè)TRP相關(guān)基因在翼狀胬肉的增殖和炎癥過(guò)程中可能發(fā)揮重要作用。

由于MCOLN3在計(jì)算機(jī)模擬分析中被確定為最有希望的生物標(biāo)志物,研究者進(jìn)一步在結(jié)膜上皮中進(jìn)行siRNA靶向敲除以驗(yàn)證其潛在功能。研究者發(fā)現(xiàn)在結(jié)膜上皮細(xì)胞中敲除MCOLN3后,增殖標(biāo)志物MKI67和促炎癥細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平明顯下調(diào)。這一結(jié)果表明MCOLN3能夠影響結(jié)膜組織的增殖和促炎癥信號(hào),從而導(dǎo)致翼狀胬肉的發(fā)生。

本研究首次闡明了TRP通道在翼狀胬肉發(fā)病中的關(guān)鍵作用。近年來(lái)靶向TRP通道的藥物研究正逐漸增多,可據(jù)此開發(fā)抗炎藥物、研究相關(guān)的離子通道疾病,具有廣闊前景。目前TRP通道在許多眼表疾病中的具體作用機(jī)制尚未完全明確,未來(lái)還需對(duì)TRP通道各亞型在眼表不同類型細(xì)胞中的調(diào)控機(jī)制、TRP通道靶向藥物在疾病模型與實(shí)際臨床疾病中應(yīng)用的差異等問(wèn)題進(jìn)行更加深入的研究。


吉滿助力


本實(shí)驗(yàn)所用MCOLN3-targeting short interfering RNAs (siRNAs)由吉滿生物(Genomeditech)提供。了解更多質(zhì)粒構(gòu)建、病毒包裝、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、CRISPR/Cas9、報(bào)告基因檢測(cè)等相關(guān)服務(wù)。


歡迎訪問(wèn)吉滿生物官方網(wǎng)站:www.news.ytakw.cn

聯(lián)系電話:4006279288

Tel: 400-627-9288
留言咨詢
重置
提交
客服
微信
電話
留言
留言咨詢
重置
提交