來了來了！三季度客戶文獻精選集錦來啦
三季度共收集引用Genomeditech Co.,Ltd. (Shanghai,China)文章共計96篇，影響因子(IF)超700分。
文章所涵蓋的產品和服務包含常規(guī)質粒構建、慢病毒、腺相關病毒、假病毒、細胞系、siRNA，還包含了活體成像、自噬，永生化等。
本篇精選了4篇代表性文章著重介紹，另列舉了13篇文獻速覽供大家閱讀分享。
精選文章篇
1、腫瘤內真菌群落通過髓源性抑制細胞促進肺癌進展
文獻標題：The intratumor mycobiome promotes lung cancer progression via myeloid-derived suppressor cells
影響因子：50.3
發(fā)表期刊：Cancer Cell
發(fā)表單位：中國科學院上海免疫與感染研究所研究員陳昌斌與上海交通大學醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院、同濟大學合作
摘要：盡管多態(tài)微生物群已經成為癌癥的標志，但腫瘤內的微生物群作為活的微生物在癌癥進展中的作用卻鮮為人知。在本研究中，通過真菌富集DNA提取和深度散彈槍宏基因組測序，我們在肺腺癌(LUAD)患者中發(fā)現(xiàn)了富含腫瘤的聚多曲霉(Aspergillus sydowii)。通過3種不同的同基因肺癌小鼠模型，我們發(fā)現(xiàn)A.sydowii通過il-1b介導的MDSCs的擴增和激活促進了肺腫瘤的進展，從而抑制了細胞毒性T淋巴細胞的活性和PD-1+ CD8+ T細胞的積累。這是由IL-1b通過b-葡聚糖/Dectin-1/CARD9通路分泌介導的。對人體樣本的分析證實，豐富的sydowii與免疫抑制和患者預后不良有關。我們的研究結果表明，盡管腫瘤內真菌群落的生物量很低，但它促進了肺癌的進展，并且可以針對菌株水平來改善LUAD患者的預后。
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活體成像慢病毒和熒光素底物
原文引用：For follow-up observation of tumor burden, the Firefly Luciferase gene (composed of 554 amino acids, about 50KD), was integrated into the chromosomal DNA of the KP cell line by PGMLV-CMV-MCS-mCherry-T2A-Luc-P2A-Puro-WPRE (Genomeditech, GM-10619LV)
2、Toll樣受體2/6激動劑的摻入可增強抗癌癥和感染性疾病的mRNA疫苗
文獻標題：Incorporation of a Toll-like receptor 2/6 agonist potentiates mRNA vaccines against cancer and infectious diseases
影響因子：39.3
發(fā)表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
發(fā)表單位：四川大學華西醫(yī)院
摘要：近年來，mRNA疫苗作為預防和治療多種疾病(包括癌癥和傳染病)的藥物迅速出現(xiàn)。mRNA疫苗的改進正在進行中，提高其功效是非常重要的。Pam2Cys是一種簡單的合成代謝型脂氨基酸，通過toll樣受體(TLR) 2/6通路發(fā)出信號，引起體液和細胞適應性免疫反應，是一種有趣的候選佐劑。為了研究Pam2Cys對mRNA疫苗療效的增強作用，我們將佐劑納入mRNA-脂質納米粒(LNPs)中，以實現(xiàn)與mRNA的共傳遞。用由此產生的mRNA-LNPs (Pam2Cys)進行免疫，通過誘導IL-12和IL-17以及其他細胞因子，在引流淋巴結(dLNs)中形成了免疫環(huán)境?？乖蔬f主要由遷移和dln駐留的傳統(tǒng)2型dc (cdc2)進行，在預防和治療性腫瘤模型中，均以CD4+和CD8+ T細胞依賴的方式觸發(fā)更有效的抗腫瘤反應。同時建立了伴隨記憶抗腫瘤免疫。此外，該疫苗還在替代COVID-19預防模型中刺激了更強的體液和細胞免疫。最后但并非最不重要的是，新疫苗在小鼠模型中顯示出良好的初步安全性。這些事實為未來pamcys結合的mRNA疫苗或相關mRNA療法的臨床應用提供了依據(jù)。
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SARS-CoV-2 Spike Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)假病毒
原文引用：Briefly, immune sera were serially diluted and pre-incubated with luciferase-expressing pseudovirus displaying prototype spike protein (Genomeditech,Shanghai,China) in 96-well plates for 1?h at 37?°C
3、CircXRN2通過激活Hippo通路抑制組蛋白乙?；寗拥陌螂装┻M展
文獻標題：CircXRN2 suppresses tumor progression driven by histone lactylation through activating the Hippo pathway in human bladder cancer
影響因子：37.2999
發(fā)表期刊：Molecular Cancer
發(fā)表單位：浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
摘要：膀胱癌(BCa)是世界上第四常見的惡性腫瘤，預后較差。需要進一步的探索和研究來揭示環(huán)狀rna的潛在作用和分子機制。在目前的研究中，我們發(fā)現(xiàn)circXRN2通過激活Hippo通路抑制了人類膀胱癌中組蛋白乳酸化驅動的腫瘤進展。RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation, RIP)和circRNA測序確認了circXRN2為研究對象。過表達circXRN2和敲低TAZ/YAP進一步驗證了T24和TCCSUP細胞的生物學功能。使用RIP、免疫沉淀和免疫共沉淀來闡明circXRN2和LATS1之間的相互作用。用海馬代謝分析儀測定糖酵解率。通過靶區(qū)切割和標記(CUT&Tag)和染色質免疫沉淀(ChIP)來保證H3K18乳糖化在LCN2轉錄活性中的調控作用。CircXRN2在膀胱癌組織和細胞系中異常下調。CircXRN2在體外和體內均能抑制腫瘤細胞的增殖和遷移。此外，circXRN2是糖酵解和乳酸生成的負調控因子。在機制上，circXRN2通過與SPOP degron結合來阻止LATS1的SPOP介導的降解，然后激活Hippo信號通路發(fā)揮各種生物學功能。circXRN2-Hippo通路調控軸通過抑制人膀胱癌中H3K18的乳糖化和LCN2的表達進一步調節(jié)腫瘤進展。CircXRN2通過激活Hippo信號通路抑制人膀胱癌中H3K18乳酸化驅動的腫瘤進展。我們的研究結果為膀胱癌的臨床干預提供了新的治療靶點和有前途的策略。
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circXRN2過表達質粒
原文引用：To overexpress circXRN2 in bladder cancer cells, Genomeditech (Shanghai, China) designed and obtained cDNA containing full-length circXRN2 and embedded it into the pcD-ciR vector.
4、4D定向動態(tài)支架促進周圍神經再生和功能恢復
文獻標題：4D Oriented Dynamic Scaffold for Promoting Peripheral Nerve Regeneration and Functional Recovery
影響因子：19
發(fā)表期刊：Advanced Functional Materials
發(fā)表單位：浙江大學醫(yī)學院附屬口腔醫(yī)院
摘要：周圍神經損傷(peripheral nerve injury, PNI)后的神經功能恢復是一項非常具有挑戰(zhàn)性的工作，主要原因是神經元不能有效地增殖、分化并形成再生的軸突，從而快速通過缺損區(qū)傳遞神經信號。在本研究中，基于形狀記憶聚合物(SMP)構建了一個四維定向的動態(tài)支架，可以調節(jié)時空可控的神經元早期充分增殖，隨后通過協(xié)同隨需應變的微地形和基于變形力的機械刺激(DFMS)有效分化和軸突形成。與靜態(tài)支架相比，該動態(tài)支架可加速大節(jié)段神經缺損的修復，神經信號傳導效率提高60%，最終形成功能化的粗大再生神經束，具有與自體神經移植相當?shù)闹委熜Ч?。此外，通過深度轉錄組分析揭示了Piezo1/Camk2b調控神經元分化和軸突延伸的關鍵作用。綜上所述，4D定向的動態(tài)支架可以精確、遠程、無創(chuàng)地調節(jié)神經元的行為和命運，在周圍神經修復方面具有良好的臨床應用潛力。
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Piezo1 shRNA慢病毒
原文引用：The cells were transfected with Piezo1-specific shRNA
(Piezo1 F:5′-GAGGGCCTATTTCCCATGATT-3′;R:5′-GGGAACATACGTCATTATTG-3′.)(Genomeditech (Shanghai) Co.,Ltd., China) in accordance with polybrene or treated by Yoda1 (1:1000) for5 days, and the genes associated with neuronal differentiation, maturity,neurogenesis, and calcium signaling pathway were examined.
文獻速覽（產品篇）
1、一種多功能遞送系統(tǒng)，用于調節(jié)循環(huán)惡性細胞的細胞行為以防止癌細胞融合
文獻標題：A Multifunctional Delivery System for Remodulating Cell Behaviors of Circulating Malignant Cells to Prevent Cell Fusion
發(fā)表期刊：Advanced Science
影響因子：15.1
發(fā)表單位：武漢大學
吉滿助力：EGFR敲除質粒
2、乙二醛通過NRF2-IκBζ通路抑制小膠質細胞炎癥反應
文獻標題：Methylglyoxal suppresses microglia inflammatory response through NRF2-IκBζ pathway
發(fā)表期刊：Redox Biology
影響因子：11.3997
發(fā)表單位：山東大學，山東省千佛山醫(yī)院
吉滿助力：啟動子報告基因質粒和海腎質粒
慢病毒
3、YY1誘導的長鏈非編碼RNA DUXAP9通過阻斷cdk1介導的EZH2降解來驅動口腔鱗狀細胞癌的進展
文獻標題：Yin Yang 1-Induced Long Noncoding RNA DUXAP9 Drives the Progression of Oral Squamous Cell Carcinoma by Blocking CDK1-Mediated EZH2 Degradation
發(fā)表期刊：Advanced Science
影響因子：15.1004
發(fā)表單位：上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院
吉滿助力：DUXAP9過表達慢病毒和siRNA
4、肝纖維化中Glis2的轉錄調控
文獻標題：Transcriptional regulation of Glis2 in hepatic fibrosis
發(fā)表期刊：Experimental & molecular medicine
影響因子：12.7998
發(fā)表單位：中南大學湘雅三醫(yī)院
吉滿助力：MALAT1過表達質粒和慢病毒；HG transgene reagent轉染試劑；The recombinant adenovirus Admax-pDC316-mCMV-Glis2 (or MALAT1-shRNA)-GFP腺病毒
5、肺白介素1 β /血清淀粉樣蛋白A3軸通過促進轉移前生態(tài)位的形成促進肝細胞癌的肺轉移
文獻標題：Pulmonary interleukin 1 beta/serum amyloid A3 axis promotes lung metastasis of hepatocellular carcinoma by facilitating the pre-metastatic niche formation
發(fā)表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
影響因子：11.2997
發(fā)表單位：桂林醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
吉滿助力：lentivirus concentration kit 慢病毒濃縮試劑盒
腺相關病毒
6、muciniphila通過靶向miR-208a-3p/NOVA1軸改善肺動脈高壓
文獻標題：Administration of A. muciniphila ameliorates pulmonary arterial hypertension by targeting miR-208a-3p/NOVA1 axis
發(fā)表期刊：Acta Pharmacologica Sinica
影響因子：8.1996
發(fā)表單位：浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
吉滿助力：mmu-miR-208a過表達腺相關病毒；mimic和inhibitor， siRNA
7、一種新的緊湊腺嘌呤堿基編輯器，通過刪除SpCas9的HNH和REC2域產生
文獻標題：A new compact adenine base editor generated through deletion of HNH and REC2 domain of SpCas9
發(fā)表期刊：BMC Biology
影響因子：5.3999
發(fā)表單位：吉林大學動物科學學院
吉滿助力：Pcsk9-AAV8腺相關病毒
8、FBN1敲除通過誘導大鼠VSMCs細胞外基質蛋白N-糖基化轉換促進頸動脈剝離
文獻標題：FBN1 knockout promotes cervical artery dissection by inducing N-glycosylation alternation of extracellular matrix proteins in rat VSMCs
發(fā)表期刊：Cellular Signalling
影響因子：4.8003
發(fā)表單位：復旦大學附屬上海市第五人民醫(yī)院
吉滿助力：AAV-si-FBN1干擾腺相關病毒
細胞系
9、丹酚酸B通過靶向PDGFRβ抑制肝星狀細胞活化和肝纖維化
文獻標題：Salvianolic acid B inhibits hepatic stellate cell activation and liver fibrosis by targeting PDGFRβ
發(fā)表期刊：International Immunopharmacology
影響因子：5.5999
發(fā)表單位：上海大學醫(yī)學院
吉滿助力：ATG5過表達和對照細胞系
文獻速覽（專題篇）
活體成像
10、甘氨酸脫羧酶(Glycine Decarboxylase, GLDC)在調節(jié)前列腺癌的能量代謝、侵襲轉移和免疫逃逸中起著重要作用
文獻標題：Glycine Decarboxylase (GLDC) Plays a Crucial Role in Regulating Energy Metabolism, Invasion, Metastasis and Immune Escape for Prostate Cancer
發(fā)表期刊：International Journal of Biological Sciences
影響因子：9.2
發(fā)表單位：南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院
吉滿助力：Luciferase lentivirus
自噬相關
11、大小依賴的金納米顆粒誘導巨噬細胞M2極化，促進金黃色葡萄球菌胞內清除，減輕組織感染
文獻標題：Size-dependent gold nanoparticles induce macrophage M2 polarization and promote intracellular clearance of Staphylococcus aureus to alleviate tissue infection
發(fā)表期刊：Materials?Today?Bio
影響因子：8.2
發(fā)表單位：上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院
吉滿助力：mRFP-GFP-LC3自噬腺病毒
12、普萘洛爾誘導的自噬功能障礙結合靶向金屬-有機框架作為一種提高抗腫瘤療效的新策略
文獻標題：Propranolol-induced autophagic dysfunction combined with a targeted metal-organic framework as a novel strategy for improving antitumor therapeutic efficacy
發(fā)表期刊：Applied Materials Today
影響因子：8.3
發(fā)表單位：山東第一醫(yī)科大學附屬山東省立醫(yī)院
吉滿助力：mRFP-GFP-LC3 adenovirus自噬腺病毒
永生化相關
13、FAAP100是解決原始生殖細胞轉錄-復制沖突所必需的
文獻標題：FAAP100 is required for the resolution of transcription-replication conflicts in primordial germ cells
發(fā)表期刊：BMC Biology
影響因子：5.3999
發(fā)表單位：山東大學生殖醫(yī)學中心
吉滿助力：SV40T永生化慢病毒
