11月11日，百奧賽圖宣布IDEAYA Biosciences已行使選擇權，獲得百奧賽圖B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，并提名該項目為開發(fā)候選藥物。
在完成當前的臨床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA計劃在2025年向美國FDA提交IDE034的IND申請，以推動首次人體試驗的啟動。
根據(jù)百奧賽圖與IDEAYA之間的選擇權和許可協(xié)議，百奧賽圖將獲得首付款和選擇權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及凈銷售額分成，總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。
根據(jù)《人類蛋白質圖譜》數(shù)據(jù)庫，B7H3/PTK7在多種實體腫瘤類型中存在共表達，其中在肺癌、結直腸癌和頭頸癌中的共表達比例分別約為30%、46%和27%。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“我們很高興IDEAYA決定行使選擇權，獲得我們B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，該項目融合了我們專有的拓撲異構酶連接體-載荷技術。這一重要里程碑進一步驗證了百奧賽圖RenLite?平臺的能力，讓我們離為實體腫瘤患者提供具有影響力的治療更近一步。我們期待并支持IDEAYA推進該項目進入臨床階段?！?/span>
IDEAYA Biosciences首席科學官Michael White博士表示：“我們很高興提名IDE034為開發(fā)候選藥物。這種具有同類首創(chuàng)潛力的B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC，在臨床前模型中顯示了顯著的腫瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、結直腸癌和頭頸癌等實體腫瘤中的高度共表達，突顯了其作為單藥治療及與我們的PARG抑制劑IDE161聯(lián)合應用的潛力?！?/span>
